Syndrome in Question
An. bras. dermatol
;
90(2): 270-271, Mar-Apr/2015. graf
Artigo
em Inglês
| LILACS
| ID: lil-741075
ABSTRACT
Immunoglobulin light chain amyloidosis is the most common acquired systemic amyloidosis. Its presentation is often insidious and progressive, which may delay diagnosis. The authors describe a rare case of immunoglobulin light chain amyloidosis in a 34-year-old man with scleroderma-like manifestation substantiated by multifarious laboratory investigations and the histopathologic feature of involved skin lesions stained with Congo red and crystal violet. This helps to maintain a high clinical suspicion of the disease when confronting similar skin presentation.
Texto completo:
DisponíveL
Índice:
LILACS (Américas)
Assunto principal:
Dermatopatias
/
Cadeias Leves de Imunoglobulina
/
Amiloidose
Limite:
Adulto
/
Humanos
/
Masculino
Idioma:
Inglês
Revista:
An. bras. dermatol
Assunto da revista:
Dermatologia
Ano de publicação:
2015
Tipo de documento:
Artigo
País de afiliação:
China
Instituição/País de afiliação:
Sun Yat-sen University/CN
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