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Prevalencia del síndrome de Down en México utilizando los certificados de nacimiento vivo y de muerte fetal durante el periodo 2008-2011 / Prevalence of Down syndrome using certificates of live births and fetal deaths in México 2008-2011
Sierra Romero, María del Carmen; Navarrete Hernández, Eduardo; Canún Serrano, Sonia; Reyes Pablo, Aldelmo E.; Valdés Hernández, Javier.
  • Sierra Romero, María del Carmen; Hospital General Dr. Manuel Gea González. División de Genética. México. MX
  • Navarrete Hernández, Eduardo; Hospital General Dr. Manuel Gea González. División de Genética. México. MX
  • Canún Serrano, Sonia; Hospital General Dr. Manuel Gea González. División de Genética. México. MX
  • Reyes Pablo, Aldelmo E.; Hospital General Dr. Manuel Gea González. División de Genética. México. MX
  • Valdés Hernández, Javier; Hospital General Dr. Manuel Gea González. División de Genética. México. MX
Bol. méd. Hosp. Infant. Méx ; 71(5): 292-297, Sep.-Dec. 2014. ilus, tab
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-744080
RESUMEN

Introducción:

El síndrome de Down (SD) o trisomía 21 es la causa genética más frecuente de retraso mental. Clínicamente presenta una serie de características bien definidas. Se ha asociado la edad materna avanzada con la presencia de SD.

Métodos:

Se conjuntaron las bases de datos de los certificados de nacimientos vivos y de muerte fetal. Se seleccionaron los códigos con base en la Clasificación Internacional de Enfermedades décima revisión (CIE-10) del capítulo XVII <<Malformaciones congénitas, deformidades y anomalías cromosómicas>>.

Resultados:

Se construyó una base de datos con 8,250,375 nacimientos ocurridos durante el periodo 2008-2011. El 99.2% correspondió a nacidos vivos y el 0.8% a defunciones fetales. Se diagnosticaron 3,076 casos con SD.

Conclusiones:

La importancia de este trabajo radica en iniciar una vigilancia epidemiológica del recién nacido con SD a nivel nacional y por entidad federativa, utilizando sistemas de información censales disponibles en el país a partir del 2008. Se observó un aumento en el riesgo de tener un hijo con SD a partir de los 35 años de edad materna, como ha sido reportado en otros estudios.
ABSTRACT

Background:

Down syndrome (DS) or trisomy 21 is the most common genetic cause of mental retardation with the clinical presentation of a series of well-defined characteristics. Advanced maternal age has been associated with DS.

Methods:

The databases of all the certificates of live births and fetal deaths in Mexico were combined. Codes based on the International Classification of Diseases 10th Revision (ICD-10) in Chapter XVII "Congenital malformations, deformations and chromosomal abnormalities" were selected.

Results:

A database of 8,250,375 births during the period 2008-2011 was constructed 99.2% were live births with 0.8% of fetal deaths and 3,076 cases diagnosed with DS.

Conclusions:

The importance of this report is to initiate an epidemiological surveillance of newborn cases of DS nationwide and by state using census information systems available in the country since 2008. An increased risk has been observed for having a child with DS since the mother is ≥ 35 years, as has been reported in other studies.

Texto completo: DisponíveL Índice: LILACS (Américas) Tipo de estudo: Estudo de prevalência / Fatores de risco / Estudo de rastreamento País/Região como assunto: México Idioma: Espanhol Revista: Bol. méd. Hosp. Infant. Méx Assunto da revista: Pediatria Ano de publicação: 2014 Tipo de documento: Artigo País de afiliação: México Instituição/País de afiliação: Hospital General Dr. Manuel Gea González/MX

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