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Chromenes from leaves of Calea pinnatifida and evaluation of their leishmanicidal activity
Lima, Tamires C.; Santos, Alan Diego C.; Costa, Danielle T.M.; Souza, Rafaela J.; Barison, Andersson; Steindel, Mário; Biavatti, Maique W..
  • Lima, Tamires C.; Universidade Federal de Santa Catarina. Centro de Ciências da Saúde. Departamento de Ciências Farmacêuticas. Florianópolis. BR
  • Santos, Alan Diego C.; Universidade Federal de Santa Catarina. Centro de Ciências da Saúde. Departamento de Ciências Farmacêuticas. Florianópolis. BR
  • Costa, Danielle T.M.; Universidade Federal de Santa Catarina. Centro de Ciências da Saúde. Departamento de Ciências Farmacêuticas. Florianópolis. BR
  • Souza, Rafaela J.; Universidade Federal de Santa Catarina. Centro de Ciências da Saúde. Departamento de Ciências Farmacêuticas. Florianópolis. BR
  • Barison, Andersson; Universidade Federal de Santa Catarina. Centro de Ciências da Saúde. Departamento de Ciências Farmacêuticas. Florianópolis. BR
  • Steindel, Mário; Universidade Federal de Santa Catarina. Centro de Ciências da Saúde. Departamento de Ciências Farmacêuticas. Florianópolis. BR
  • Biavatti, Maique W.; Universidade Federal de Santa Catarina. Centro de Ciências da Saúde. Departamento de Ciências Farmacêuticas. Florianópolis. BR
Rev. bras. farmacogn ; 25(1): 7-10, Jan-Feb/2015. tab, graf
Artigo em Inglês | LILACS | ID: lil-746051
ABSTRACT
Calea pinnatifida (R. Br.) Less., Asteraceae, is popularly known as “quebra-tudo”, “cipó-cruz” or “aruca”. This species is used in the folk medicine for the treatment of stomach pain, giardiasis and amoebiasis. The aim of this study was to isolate and identify chromenes from leaves of C. pinnatifida and evaluate their leishmanicidal activity. A fraction from leaves of C. pinnatifida was analyzed for their chemical constituents, resulting in the isolation and characterization of four known chromenes: 6-acetyl-7-hydroxy-2,2-dimethylchromene (1), 6-acetyl-7-methoxy-2,2-dimethylchromene (2), 6-(1-hydroxyethyl)-7-methoxy-2,2-dimethylchromene (3) and 6-(1-ethoxyethyl)-7-methoxy-2,2-dimethylchromene (4). Structure identification of isolated compounds involved analysis of spectral data of 1D and 2D-NMR. The isolated compounds are here reported for the first time in C. pinnatifida, and the chromenes 1 and 3 show a moderate leishmanicidal activity.


Texto completo: DisponíveL Índice: LILACS (Américas) Idioma: Inglês Revista: Rev. bras. farmacogn Assunto da revista: Farmácia Ano de publicação: 2015 Tipo de documento: Artigo País de afiliação: Brasil Instituição/País de afiliação: Universidade Federal de Santa Catarina/BR

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