Associação dos polimorfismos rs53576 e rs2254298 do genereceptor da ocitocina com depressão: uma revisão sistemática / Association of oxytocin receptor gene polymorphisms rs53576 and rs2254298with depression: a systematic review

RESUMO

Objetivos: Embora a etiologia da depressão seja reconhecidamente multifatorial, estudos têm sugerido que esteja associada a uma mutaçãono gene receptor da ocitocina (OXTR). O objetivo deste estudo foi verificar, por meio de uma revisão sistemática da literatura, a ocorrênciade associação dos OXTR rs53576 e rs2254298 com depressão e sintomas ou temperamento depressivo.Métodos: A pesquisa foi realizada nas bases Lilacs, PubMed, SciELO, Web of Science, Scopus e Embase, abrangendo o período de 2004 a2014, nos idiomas inglês e português, com o descritor gene receptor da ocitocina/oxytocin receptor gene, adicionado aos descritores depressão/depression, temperamento depressivo/depressive temperament ou distúrbios do humor/mood disorder. Foram utilizados os seguintes critériospara a inclusão dos artigos estudos originais com conteúdo disponível na íntegra em idioma inglês ou português; somente estudos com sereshumanos com diagnóstico clínico de depressão, ou rastreamento de sintomas e temperamento depressivos; estudos com as variantes rs53576ou rs225298 do gene OXTR; e a investigação de associação entre os polimorfismos OXTR e depressão e/ou sintomas ou temperamentodepressivo.Resultados: Foram capturados inicialmente 126 artigos, entretanto apenas oito estudos preencheram os critérios de inclusão. Dos oito artigosincluídos, seis estudos encontraram associação significativa entre as variantes OXTR rs53576 e rs2254298 com depressão, temperamento esintomas depressivos, enquanto dois estudos não encontraram associação.Conclusões: Os resultados sugerem que os OXTR rs53576 e rs2254298 estão associados a sintomas, temperamento depressivo e depressão.Contudo, é importante levar em consideração que esses polimorfismos não atuam de forma determinística, ou seja, são influenciados oumodulados por condições ambientais, que podem envolver fatores biopsicossociais, afetivos, étnicos e de gênero.

ABSTRACT

Aims: Although the etiology of depression is known to be multifactorial, studies have pointed to its association with a mutation in the oxytocinreceptor gene (OXTR). The aim of this study was to determine, by means of a systematic review of the literature, whether OXTRs rs53576and rs2254298 are associated with depression and depressive symptoms or temperament.Methods: The survey was conducted on the databases Lilacs, PubMed, SciELO, Web of Science, Scopus and Embase, covering the period2004-2014, in English and Portuguese, with the descriptors receptor da ocitocina/oxytocin receptor gene, added to depressão/depression,temperamento depressivo/depressive temperament, or distúrbios do humor/mood disorder. The following criteria were used for the inclusionof items original studies with content available in full in English or Portuguese language; only human studies with clinical diagnosis ofdepression, or screening for symptoms and depressive temperament; studies on the variants rs53576 or rs22524298 of OXTR; and search forassociation between OXTR polymorphisms and depression and/or depressive symptoms or temperament.Results: Initially 126 articles were captured, but only eight studies met the inclusion criteria. Of the eight articles included, six studies founda significant association between variants OXTR rs53576 and rs225298 with depression, mood and depressive symptoms, while two studiesfound no association.Conclusions: The results suggest that OXTR rs53576 and rs2254298 are associated with depressive symptoms and temperament as well aswith depression. However, it should be noted that these polymorphisms do not act deterministically; rather, they are influenced or modulatedby the environment, which may involve biopsychosocial, affective, ethnic, and gender factors.