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Un cariotipo anormal: 45, XX t (13q; 14q) 5p+++ / Abnormal Karyotype: 45, XXt (13q; 14q) 5p+++
Santana Hernández, Elayne; Tamayo Chang, Víctor Jesús; Sánchez Delgado, Julio Armando; Rosas Hernández, Mirsa; Paneque Área, María.
  • Santana Hernández, Elayne; Centro Provincial de Genética Médica. Holguín. CU
  • Tamayo Chang, Víctor Jesús; Centro Provincial de Genética Médica. Holguín. CU
  • Sánchez Delgado, Julio Armando; Centro Provincial de Genética Médica. Holguín. CU
  • Rosas Hernández, Mirsa; Centro Provincial de Genética Médica. Holguín. CU
  • Paneque Área, María; Centro Provincial de Genética Médica. Holguín. CU
Rev. cienc. med. Pinar Rio ; 19(3): 564-569, mayo.-jun. 2015.
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-748818
RESUMEN
El cariotipo realizado a una paciente del sexo femenino de 8 años de edad, que estaba siendo estudiada por discapacidad intelectual moderada, dismorfias faciales y en las extremidades, reveló el siguiente

resultado:

45, XX t (13q; 14q) 5p+++. En este trabajo se reporta el hallazgo cromosómico de una translocación robertsoniana heredada por vía materna combinada con una trisomía parcial del cromosoma 5p.
ABSTRACT
The karyotype study performed to an 8-year-old female patient, under previous study due to moderate intellectual disability and facial dysmorphias in the limbs, showed the following

results:

45, XXt (13q; 14q) 5p+++. In this study a chromosomal finding of an inherited Robertsonian translocations by maternal line combined with a partial trisomy of chromosome 5p was reported.

Texto completo: DisponíveL Índice: LILACS (Américas) Idioma: Espanhol Revista: Rev. cienc. med. Pinar Rio Assunto da revista: Medicina Ano de publicação: 2015 Tipo de documento: Artigo País de afiliação: Cuba Instituição/País de afiliação: Centro Provincial de Genética Médica/CU

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