Trombocitopenia familiar de plaquetas gigantes: caso clínico / Familiar Thrombocytopenia of Giant Platelets: Clinical Case
Rev. fac. cienc. méd. (Impr.)
;
10(1): 48-53, ene.-jun. 2013. ilus, graf, tab
Artigo
em Espanhol
| LILACS
| ID: lil-750075
RESUMEN
La trombocitopenia es causa frecuente de consulta en hematología pediátrica. La mayoría de veces la baja de plaquetas es por desorden de destrucción autoinmune, raramente el padecimiento tiene un comportamiento familiar-hereditario. Se presenta el caso de una paciente de 11 años de edad, conocida desde los 3 años por trombocitopenia en el rango de 50,000/mm , fue evaluada por posibilidad de desórdenes autoinmunescon estudios inmunológicos básicos complementos, ANA, Anti ADN, factor reumatoide y los resultados fueron normales. Tratada en varias ocasiones con prednisona oral, antiRh y con inmunoglobulina intravenosa (IGIV). Se le ha brindado seguimiento prolongado por trombocitopenia que resultó ser familiar; encontrando doce afectados, que incluyen abuela materna, madre, tíos, primos y hermana. Las características clínicas y la morfología plaquetaria fueron finalmente suficientes para conducir a diagnóstico inusual el síndrome de Bernard-Soulier (SBS). El diagnóstico fue sugerido por el frotis de sangre periférica (FSP)...
Texto completo:
DisponíveL
Índice:
LILACS (Américas)
Assunto principal:
Síndrome de Bernard-Soulier
/
Trombocitopenia Neonatal Aloimune
/
Doenças Hematológicas
Limite:
Criança
/
Feminino
/
Humanos
Idioma:
Espanhol
Revista:
Rev. fac. cienc. méd. (Impr.)
Assunto da revista:
Medicina
Ano de publicação:
2013
Tipo de documento:
Artigo
País de afiliação:
Honduras
/
Estados Unidos
Instituição/País de afiliação:
Children's Hospital of Illinois/US
/
Instituto Hondureño de SeguridadSocial/HN
/
Universidad Nacional Autónoma de Honduras/HN
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