Anti-NMDAR encephalitis: a rare cause of status epilepticus and chorea in children / Encefalite anti-NMDA: uma causa rara de estado de mal epiléptico e coréia em crianças
J. epilepsy clin. neurophysiol
;
19(3)sept. 2013. ilus
Artigo
em Português
| LILACS
| ID: lil-754467
ABSTRACT
Introduction: the anti- N-methyl-D-aspartate-receptor (NMDAR) encephalitis is a relatively rare auto-immune disease characterized by a severe encephalopathy with subacute onset of behavioral and neuropsychiatric symptoms. Methods: we discuss three cases of children with encephalitis in which we identified anti-NMDAR antibodies. Results: the three patients had similar onset symptoms: status epilepticus followed by behavioral changes and chorea. Conclusions: encephalitis anti- NMDAR should be included in the differential diagnosis of acute and subacute encephalitis in children presenting status epilepticus and extrapyramidal movement disorder...
RESUMO
Introdução: a encefalite com anticorpos anti-receptor N-metil-D-aspartato (NMDAR) é uma doença autoimune relativamente rara, caracterizada por uma encefalopatia grave com aparecimento de sintomas comportamentais e neuropsiquiátricos de forma subaguda. Métodos: discutir três casos de crianças com encefalite em que identificamos anticorpos anti-NMDAR. Resultados: os três pacientes tiveram o início dos sintomas semelhantes: estado de mal epiléptico seguido de alterações comportamentais e coréia. Conclusões: encefalite anti-NMDAR deve ser incluído no diagnóstico diferencial de encefalite aguda e subaguda em crianças com estado de mal epiléptico e distúrbio de movimento...
Texto completo:
DisponíveL
Índice:
LILACS (Américas)
Assunto principal:
Encefalopatias
/
Doenças Autoimunes do Sistema Nervoso
/
Epilepsia
/
Encefalite Antirreceptor de N-Metil-D-Aspartato
/
Coreia (Geográfico)
Tipo de estudo:
Estudo de etiologia
/
Estudo prognóstico
Limite:
Humanos
País/Região como assunto:
Ásia
Idioma:
Português
Revista:
J. epilepsy clin. neurophysiol
Assunto da revista:
NEUROCIENCIAS
Ano de publicação:
2013
Tipo de documento:
Artigo
País de afiliação:
Brasil
Instituição/País de afiliação:
Epilepsy service/BR
/
University of Campinas/BR
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