Telangiectasia hemorrágica hereditaria Síndrome de Osler Weber Rendú y manejo con bevacizumab / Hereditary hemorrhagic telangiectasia Osler Weber Rendu syndrome and management with bevacizumab
Acta méd. colomb
;
40(1): 66-68, ene.-mar. 2015. ilus, tab
Artigo
em Espanhol
| LILACS, COLNAL
| ID: lil-755572
RESUMEN
Presentamos un caso clínico de una paciente con diagnóstico de telangiectasia hemorrágica hereditaria con múltiples manifestaciones sistémicas debidas a sangrados profusos, anemia severa y malformaciones arteriovenosas pulmonares, hepáticas y falla cardiaca de alto débito, con adecuada respuesta al uso de bevacizumab. (Acta Med Colomb 2015; 40 66-68).
ABSTRACT
The case of a patient diagnosed with hereditary hemorrhagic telangiectasia with multiple systemic manifestations due to profuse bleeding, severe anemia and pulmonary arteriovenous malformations, liver and heart failure high debit adequate response to the use of bevacizumab, is presented. (Acta Med Colomb 2015; 40 66-68).
Texto completo:
DisponíveL
Índice:
LILACS (Américas)
Assunto principal:
Telangiectasia Hemorrágica Hereditária
Limite:
Feminino
/
Humanos
Idioma:
Espanhol
Revista:
Acta méd. colomb
Assunto da revista:
Medicina
Ano de publicação:
2015
Tipo de documento:
Artigo
País de afiliação:
Colômbia
Instituição/País de afiliação:
Hospital Pablo Tobón Uribe/CO
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