Stewart-Treves Syndrome of the Lower Extremity
An. bras. dermatol
;
90(3,supl.1): 232-234, May-June 2015. ilus
Artigo
em Inglês
| LILACS
| ID: lil-755743
ABSTRACT
Stewart-Treves syndrome is a rare cutaneous angiosarcoma that develops in long-standing chronic lymphedema. Though most commonly this angiosarcoma is a result of post mastectomy lymphoedema, it also develops in Milroy disease, idiopathic, congenital, traumatic and filarial lymphoedema. Despite the rarity of this syndrome and its poor prognosis, early diagnosis associated with radical surgery can provide improved survival. We report a case of angiosarcoma in the lower limb in a patient with chronic lymphedema associated with history of repeated erysipela episodes.
.
Texto completo:
DisponíveL
Índice:
LILACS (Américas)
Assunto principal:
Neoplasias Cutâneas
/
Hemangiossarcoma
/
Linfangiossarcoma
/
Linfedema
Tipo de estudo:
Estudo prognóstico
/
Estudo de rastreamento
Limite:
Feminino
/
Humanos
Idioma:
Inglês
Revista:
An. bras. dermatol
Assunto da revista:
Dermatologia
Ano de publicação:
2015
Tipo de documento:
Artigo
País de afiliação:
Brasil
Instituição/País de afiliação:
Universidade Federal do Pará/BR
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