Síndrome de Rett / Rett syndrome
Rev. chil. pediatr
;
60(4): 222-5, jul.-ago. 1989. tab, ilus
Artigo
em Espanhol
| LILACS
| ID: lil-75654
RESUMEN
Se presenta el caso de una niña portadora de síndrome de Rett, quien presentó durante el primer año de vida desarrollo general y psicomotor normal, evolucionando posteriormente con detención del desarrollo, deterioro neurológico y mental progresivo, pérdida del empleo intencional de las manos, movimientos estereotipados de ellas, bruxismo, conducta autista, microcefalia adquirida y EEG severa y progresivamente anormal. El diagnóstico se realizó por los hallazgos clínicos, según los criterios de diagnóstico descritos por la Asociación Internacional para el síndrome de Rett
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Índice:
LILACS (Américas)
Assunto principal:
Síndrome de Rett
Limite:
Feminino
/
Humanos
/
Lactente
Idioma:
Espanhol
Revista:
Rev. chil. pediatr
Assunto da revista:
Pediatria
Ano de publicação:
1989
Tipo de documento:
Artigo
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