Syndrome in Question
An. bras. dermatol
;
90(4): 589-590, July-Aug. 2015. tab, ilus
Artigo
em Inglês
| LILACS
| ID: lil-759211
ABSTRACT
AbstractWaardenburg syndrome is an inherited disease characterized by sensorineural hearing loss, pigmentation changes and minor facial malformations. It has four clinical variants. We report the case of a girl who, like her mother, was affected by this syndrome. The diagnosis was made after detection and treatment of deafness.
Texto completo:
DisponíveL
Índice:
LILACS (Américas)
Assunto principal:
Síndrome de Waardenburg
Tipo de estudo:
Estudo diagnóstico
/
Estudo de rastreamento
Limite:
Criança
/
Feminino
/
Humanos
Idioma:
Inglês
Revista:
An. bras. dermatol
Assunto da revista:
Dermatologia
Ano de publicação:
2015
Tipo de documento:
Artigo
País de afiliação:
Brasil
Instituição/País de afiliação:
Federal University of Rio Grande do Sul/BR
Similares
MEDLINE
...
LILACS
LIS