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Clinical utility of skin karyotype / Utilidade clínica do cariótipo de pele
Dorfman, Luiza E.; Silva, Agnes F. R. P.; Paskulin, Giorgio A.; Rosa, Rafael F. M.; Zen, Paulo R. G..
  • Dorfman, Luiza E.; Universidade Federal de Ciências da Saúde de Porto Alegre. BR
  • Silva, Agnes F. R. P.; Universidade Federal de Ciências da Saúde de Porto Alegre. BR
  • Paskulin, Giorgio A.; Universidade Federal de Ciências da Saúde de Porto Alegre. BR
  • Rosa, Rafael F. M.; Universidade Federal de Ciências da Saúde de Porto Alegre. BR
  • Zen, Paulo R. G.; Universidade Federal de Ciências da Saúde de Porto Alegre. BR
J. bras. patol. med. lab ; 51(4): 229-230, July-Aug. 2015. ilus
Artigo em Inglês | LILACS | ID: lil-759319
ABSTRACT
ABSTRACTWe report the case of a patient with Patau syndrome, diagnosed by skin karyotype, emphasizing the applications and importance of this test. The pregnancy morphology ultrasound showed face defects and of central nervous system and heart chambers asymmetry. In the postnatal evaluation it was identified microcephaly, single central nostril, and other malformations. We performed skin karyotype that resulted in full trisomy 13. Our report highlights the possibility of performing karyotype examination in cases when it is no longer possible to obtain a blood sample, thus providing the correct diagnosis and genetic counseling for the family.
RESUMO
RESUMORelatamos o caso de uma paciente com síndrome de Patau, diagnosticada por meio do cariótipo de pele, salientando as aplicações e a importância deste exame. Na ultrassonografia morfológica da gravidez, apresentou malformações de face, sistema nervoso central e assimetria de câmaras cardíacas. No pós-natal, identificou-se microcefalia e narina única central, além de outras malformações. Realizamos cariótipo de pele que resultou em trissomia livre do cromossomo 13. Nosso relato destaca a possibilidade da realização deste exame em casos nos quais não é mais possível a obtenção de amostra de sangue, proporcionando assim o correto diagnóstico e aconselhamento genético para a família.


Texto completo: DisponíveL Índice: LILACS (Américas) Idioma: Inglês Revista: J. bras. patol. med. lab Assunto da revista: Patologia Ano de publicação: 2015 Tipo de documento: Artigo País de afiliação: Brasil Instituição/País de afiliação: Universidade Federal de Ciências da Saúde de Porto Alegre/BR

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