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Association of CYP1A1 A4889G and T6235C polymorphisms with the risk of sporadic breast cancer in Brazilian women
Oliveira, Camila Borges Martins de; Cardoso-Filho, Cássio; Bossi, Leonardo Silveira; Lourenço, Gustavo Jacob; Costa-Gurgel, Maria Salete; Lima, Carmen Silvia Passos.
  • Oliveira, Camila Borges Martins de; Universidade de Campinas. Faculdade de Ciências Médicas. Departamento de Clênica Médica. Campinas. BR
  • Cardoso-Filho, Cássio; Universidade de Campinas. Faculdade de Ciências Médicas. Departamento de Clênica Médica. Campinas. BR
  • Bossi, Leonardo Silveira; Universidade de Campinas. Faculdade de Ciências Médicas. Departamento de Clênica Médica. Campinas. BR
  • Lourenço, Gustavo Jacob; Universidade de Campinas. Faculdade de Ciências Médicas. Departamento de Clênica Médica. Campinas. BR
  • Costa-Gurgel, Maria Salete; Universidade de Campinas. Faculdade de Ciências Médicas. Departamento de Clênica Médica. Campinas. BR
  • Lima, Carmen Silvia Passos; Universidade de Campinas. Faculdade de Ciências Médicas. Departamento de Clênica Médica. Campinas. BR
Clinics ; 70(10): 680-685, Oct. 2015. tab
Artigo em Inglês | LILACS | ID: lil-762961
ABSTRACT
OBJECTIVES:We examined the influence of CYP1A1 A4889G and T6235C polymorphisms on the risk of sporadic breast cancer.METHODS:DNA from 742 sporadic breast cancer patients and 742 controls was analyzed using the polymerase chain reaction, followed by the restriction fragment length polymorphism technique.RESULTS:More patients had the CYP1A1 4889AG+GG genotype compared to controls (29.0% versus 23.2%, p=0.004). The G allele carriers had a 1.50-fold increased risk (95% CI: 1.14-1.97) of sporadic breast cancer compared to the other study participants. The frequency of the 4889AG+GG genotype among the Caucasian patients was higher than in the non-Caucasian patients (30.4% versus 20.2%, p=0.03) and controls (30.4% versus 23.2%, p=0.002). Caucasians and G allele carriers had a 1.61-fold increased risk (95% CI: 1.20-2.15) of sporadic breast cancer compared to other subjects. The CYP1A1 4889AG+GG genotype was more common among patients with a younger median age at first full-term pregnancy than among controls (33.8% versus 23.2%, p=0.001) and subjects whose first full-term pregnancies occurred at an older age (33.8% versus 26.1%, p=0.03). Women with the CYP1A1 4889AG+GG genotype and earlier first full-term pregnancies had a 1.87-fold (95% CI: 1.32-2.67) increased risk of sporadic breast cancer compared to the other study participants. Excess CYP1A1 4889AG+GG (39.8% versus27.1%, p=0.01) and 6235TC+CC (48.4% versus 35.9%, p=0.02) genotypes were also observed in patients with grade I and II tumors compared to patients with grade III tumors and controls (39.8% versus 23.2%, p=0.04; 48.4% versus 38.6%, p=0.04). The G and C allele carriers had a 2.44-fold (95% CI: 1.48-4.02) and 1.67-fold (95% CI: 1.03-2.69) increased risk, respectively, of developing grade I and II tumors compared to other subjects.CONCLUSIONS:The CYP1A1 A4889G and T6235C polymorphisms may alter the risk of sporadic breast cancer in Brazilian women.
Assuntos


Texto completo: DisponíveL Índice: LILACS (Américas) Assunto principal: Polimorfismo Genético / Neoplasias da Mama / Predisposição Genética para Doença Tipo de estudo: Estudo de etiologia / Estudo prognóstico / Fatores de risco Limite: Adulto / Idoso / Aged80 / Feminino / Humanos / Gravidez País/Região como assunto: América do Sul / Brasil Idioma: Inglês Revista: Clinics Assunto da revista: Medicina Ano de publicação: 2015 Tipo de documento: Artigo País de afiliação: Brasil Instituição/País de afiliação: Universidade de Campinas/BR

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