Atrofia hemifacial progressiva (Síndrome de Parry-Romberg): relato de um caso / Progressive facial hemiatrophy Parry Romberg syndrome: a case report

RESUMO

Descreve-se um caso de Atrofia Hemifacial Progressiva (Síndrome de Parry-Romberg) em indivíduo do sexo feminino de 38 anos de idade, que apresentou história de atrofia hemifacial esquerda e diplopia há 3 anos. Ao exame, observou-se enoftalmo, alteraçöes atróficas palpebrais com envolvimento corneano e estrabismo restritivo. A AHP é uma síndrome rara, de etiologia desconhecida e quadro clínico polimorfo. Ao lado de manifestaçöes oftalmológicas, que ocorrem em 35% a 40% dos casos, podem estar presentes alteraçöes atróficas em vários órgäos, principalmente cérebro e ouvidos. O diagnóstico diferencial de AHP deve ser feito com esclerodermia localizada, lipodistrofia parcial, síndrome de Goldenhar e atrofia pós-traumática. O tratamento destina-se a melhorar o aspecto estético facial e as complicaçöes sistêmicas da doença