Epidermólisis ampollosa congénita: a propósito de un caso / Congenital epidermolysis bullosa: report of a case
Arch. med. interna (Montevideo)
;
37(3): 135-139, nov. 2015. ilus, tab
Artigo
em Espanhol
| LILACS
| ID: lil-770759
RESUMEN
Resumen: La Epidermólisis ampollosa es una enfermedad hereditaria, crónica, incurable y de baja prevalencia. Se caracteriza por la aparición de ampollas luego de traumatismos mínimos, de manifestación predominantemente cutánea y de difícil manejo. Interfiere en la calidad de vida del paciente requiriendo un abordaje terapéutico multi-disciplinario. Presentamos a continuación un caso clínico, con el objetivo de describir manifestaciones clínicas, el enfoque diagnóstico y las posibilidades terapéuticas actuales para el abordaje integral de los pacientes que padecen esta enfermedad.
ABSTRACT
Abstract: Epidermolysis bullosa is an hereditary, chronic,disease, incurable and with very low prevalence. It is characterized by blisters after minor trauma, with predominantly cutaneous manifestation and difficult manage. Interferes with the quality of life of patients requiring a multi-disciplinary therapeutic approach. We present a clinical case, in order to describe clinical manifestations, current diagnostic approach and therapeutic possibilities for the comprehensive management of patients with this disease.
Texto completo:
DisponíveL
Índice:
LILACS (Américas)
Tipo de estudo:
Fatores de risco
Idioma:
Espanhol
Revista:
Arch. med. interna (Montevideo)
Assunto da revista:
Medicina Interna
Ano de publicação:
2015
Tipo de documento:
Artigo
País de afiliação:
Uruguai
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