Your browser doesn't support javascript.
loading
Contact lens fitting in a patient with Alport syndrome and posterior polymorphous corneal dystrophy: a case report / Adaptação de lentes de contato em paciente com síndrome de Alport e distrofia polimorfa posterior: relato de caso
Rosa, Juliana Maria da Silva; Andrade Sobrinho, Marcelo Vicente de; Lipener, César.
  • Rosa, Juliana Maria da Silva; Universidade Federal de São Paulo. Setor de Lentes de Contato e Refração. São Paulo. BR
  • Andrade Sobrinho, Marcelo Vicente de; Universidade Federal de São Paulo. Setor de Lentes de Contato e Refração. São Paulo. BR
  • Lipener, César; Universidade Federal de São Paulo. Setor de Lentes de Contato e Refração. São Paulo. BR
Arq. bras. oftalmol ; 79(1): 42-43, Jan.-Feb. 2016. graf
Artigo em Inglês | LILACS | ID: lil-771896
ABSTRACT
ABSTRACT Alport Syndrome is a hereditary disease that is caused by a gene mutation and affects the production of collagen in basement membranes; this condition causes hemorrhagic nephritis associated with deafness and ocular changes. The X-linked form of this disease is the most common and mainly affects males. Typical ocular findings are dot-and-fleck retinopathy, anterior lenticonus, and posterior polymorphous corneal dystrophy. Some cases involving polymorphous corneal dystrophy and corneal ectasia have been previously described. Here we present a case report of a 33-year-old female with Alport syndrome, posterior polymorphous corneal dystrophy, and irregular astigmatism, whose visual acuity improved with a rigid gas permeable contact lens.
RESUMO
RESUMO A síndrome de Alport é descrita como uma doença hereditária que afeta um gene relacionado à produção de colágeno das membranas basais causando nefrite hemorrágica associada com surdez e alterações oculares. A forma ligada ao X é a mais comum e afeta principalmente homens. Os achados oculares típicos são retinopatia em ponto-mancha, lenticone anterior e distrofia polimorfa posterior. Alguns casos foram descritos de associação entre a distrofia polimorfa posterior e ectasia corneana. Nós apresentamos um caso de paciente do sexo feminino, 33 anos, diagnóstico de síndrome de Alport, distrofia polimorfa posterior e astigmatismo irregular, que apresenta melhora da acuidade visual após adaptação com lentes de contato rígidas gás permeáveis.
Assuntos


Texto completo: DisponíveL Índice: LILACS (Américas) Assunto principal: Distrofias Hereditárias da Córnea / Ajuste de Prótese / Lentes de Contato / Nefrite Hereditária Limite: Adulto / Feminino / Humanos Idioma: Inglês Revista: Arq. bras. oftalmol Assunto da revista: Oftalmologia Ano de publicação: 2016 Tipo de documento: Artigo País de afiliação: Brasil Instituição/País de afiliação: Universidade Federal de São Paulo/BR

Similares

MEDLINE

...
LILACS

LIS


Texto completo: DisponíveL Índice: LILACS (Américas) Assunto principal: Distrofias Hereditárias da Córnea / Ajuste de Prótese / Lentes de Contato / Nefrite Hereditária Limite: Adulto / Feminino / Humanos Idioma: Inglês Revista: Arq. bras. oftalmol Assunto da revista: Oftalmologia Ano de publicação: 2016 Tipo de documento: Artigo País de afiliação: Brasil Instituição/País de afiliação: Universidade Federal de São Paulo/BR