El estudio cromosómico y la técnica de hibridación in situ con fluorescencia (FISH) en el diagnóstico de sindromes de microdeleción / Chromosome studies and fluorescence in situ hybridization (FISH) for the diagnosis of microdeletion syndromes
Med. infant
; 19(2,n.esp): 137-143, jun. 2012. tab, ilus
Article
em Es
| LILACS
| ID: lil-774304
Biblioteca responsável:
AR305.1
Texto completo:
1
Índice:
LILACS
Assunto principal:
Síndrome de Prader-Willi
/
Aberrações Cromossômicas
/
Deleção Cromossômica
/
Síndrome de Kallmann
/
Hibridização in Situ Fluorescente
/
Síndrome de Angelman
/
Síndrome de Williams
/
Diagnóstico
/
Lissencefalias Clássicas e Heterotopias Subcorticais em Banda
/
Síndrome de Smith-Magenis
Tipo de estudo:
Diagnostic_studies
Limite:
Female
/
Humans
/
Male
/
Newborn
Idioma:
Es
Revista:
Med. infant
Assunto da revista:
PEDIATRIA
Ano de publicação:
2012
Tipo de documento:
Article