El estudio cromosómico y la técnica de hibridación in situ con fluorescencia (FISH) en el diagnóstico de sindromes de microdeleción / Chromosome studies and fluorescence in situ hybridization (FISH) for the diagnosis of microdeletion syndromes
Med. infant
;
19(2,n.esp): 137-143, jun. 2012. tab, ilus
Artigo
em Espanhol
| LILACS
| ID: lil-774304
Assuntos
Texto completo:
DisponíveL
Índice:
LILACS (Américas)
Assunto principal:
Síndrome de Prader-Willi
/
Aberrações Cromossômicas
/
Deleção Cromossômica
/
Síndrome de Kallmann
/
Hibridização in Situ Fluorescente
/
Síndrome de Angelman
/
Síndrome de Williams
/
Diagnóstico
/
Lissencefalias Clássicas e Heterotopias Subcorticais em Banda
/
Síndrome de Smith-Magenis
Tipo de estudo:
Estudo diagnóstico
Limite:
Feminino
/
Humanos
/
Masculino
/
Recém-Nascido
Idioma:
Espanhol
Revista:
Med. infant
Assunto da revista:
Pediatria
Ano de publicação:
2012
Tipo de documento:
Artigo
País de afiliação:
Argentina
Instituição/País de afiliação:
Hospital de Pediatría Juan P. Garrahan/AR
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