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El estudio cromosómico y la técnica de hibridación in situ con fluorescencia (FISH) en el diagnóstico de sindromes de microdeleción / Chromosome studies and fluorescence in situ hybridization (FISH) for the diagnosis of microdeletion syndromes
Baialardo, Edgardo M.
  • Baialardo, Edgardo M; Hospital de Pediatría Juan P. Garrahan. Laboratorio de Citogenética. Servicio de Genética. AR
Med. infant ; 19(2,n.esp): 137-143, jun. 2012. tab, ilus
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-774304
Texto completo: DisponíveL Índice: LILACS (Américas) Assunto principal: Síndrome de Prader-Willi / Aberrações Cromossômicas / Deleção Cromossômica / Síndrome de Kallmann / Hibridização in Situ Fluorescente / Síndrome de Angelman / Síndrome de Williams / Diagnóstico / Lissencefalias Clássicas e Heterotopias Subcorticais em Banda / Síndrome de Smith-Magenis Tipo de estudo: Estudo diagnóstico Limite: Feminino / Humanos / Masculino / Recém-Nascido Idioma: Espanhol Revista: Med. infant Assunto da revista: Pediatria Ano de publicação: 2012 Tipo de documento: Artigo País de afiliação: Argentina Instituição/País de afiliação: Hospital de Pediatría Juan P. Garrahan/AR

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