Cuando sospechar el síndrome de Ehlers-Danlos tipo III, también llamadosindrome de Ehlers-Danlos hipermovible / When to suspect Ehlers-Danlos type III, also known as hypermobile Ehlers-Danlos syndrome
Rev. chil. reumatol
;
31(3): 173-180, 2015. ilus
Artigo
em Espanhol
| LILACS
| ID: lil-776863
ABSTRACT
Ehlers-Danlos Syndrome type III is a very frequent disease, with dominant inheritance, that usually goes undiagnosed, due to lack of knowledge of the disease by physicians. In this article we discuss in detail clinical signs and symptoms that will enable doctors to suspect the diagnosis...
RESUMEN
El síndrome de Ehlers-Danlos tipo III es una enfermedad hereditaria dominante, muy frecuente, que generalmente no es diagnosticada, debido a falta de conocimiento del tema por parte de los médicos. En este artículo se revisan, en detalle, los signos y síntomas clínicos de la enfermedad con el fin de ayudar al médico a sospechar el diagnóstico...
Texto completo:
DisponíveL
Índice:
LILACS (Américas)
Assunto principal:
Síndrome de Ehlers-Danlos
/
Avaliação de Sintomas
Limite:
Humanos
Idioma:
Espanhol
Revista:
Rev. chil. reumatol
Assunto da revista:
Reumatologia
Ano de publicação:
2015
Tipo de documento:
Artigo
País de afiliação:
Portugal
Instituição/País de afiliação:
Hospital San Juan de Dios/CL
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