Poliposis linfomatosa intestinal secundaria a: 1.1 linfoma no hodgkin inmunofenotipo celulas b:linfoma folicular primario. A propósito de un caso / SECONDARY INTESTINAL LYMPHOMATOUS PO- LYPOSIS IMMUNE CELLS B: PRIMARY FOLLICULAR LYMPHOMA NON-HODGKIN LYMPHOMA. A CASE PRESENTATION

RESUMEN

Paciente femenino de 30 años de edad, con enfermedad actual de 7 meses de evolución, caracterizado por Astenia, adi- namia, palidez cutáneo mucosa, pérdida de peso 12 kg en el último mes y episodios de evacuaciones liquidas de 10 días de evolución en #15 veces al día en abundante cantidad, sin moco, ni sangre; también refería vómito #01 vez al día de contenido alimentario. Antecedentes personales, familiares y hábitos psicobiológicos no contributorios. Exploración funcional niega síntomas B. Examen físico positivo Signos Vitales normales, IMC 17.2 kg/m2 leve palidez cutáneo-mucosa e hipotrofia muscular. Paraclínicos positivo Anemia macrocítica e hipercrómica severa, sin alteración del recuento leucocitario, LDH 1578 U/L y el resto de la química básica normal. Ultrasonido abdominal normal. TAC de abdomen con doble contraste esplenomegalia leve adenopatías retroperitoneales y mesentéricas de aspecto inespecífico, Endoscopia Digestiva Superior poliposis duodenal. Enteroscopia Poliposis Intestinal. Colonoscopia normal. Biopsia e inmunohistoquimico poliposis linfomatosa intestinal linfoma no hodgking inmunofenotipo celulas B linfoma folicular. Un tipo infrecuente de linfoma extranodal del estirpe celular B, infrecuente como forma de presentación de poliposis linfomatosa, con el que debemos que hacer diagnóstico diferencial con 1.Linfoma del Manto 2. Hiperplasia Linfoide Folicular Reactiva 3. Pólipos Epiteliales 4. Compromiso secundario de linfoma folicular ganglionar.

ABSTRACT

Patient women 30 years of age, with 7 months of current disease, characterized by asthenia, adinamia, mucous skin pallor, loss of weight 12 kg in the last month, and episodes of evacuations liquid 10 days of evolution in #15 times a day in copious amounts, without mucus, or blood; also meant vomiting #01 time per day of food content. Personal history, family, and psychobiological habits not contributorios. Functional exploration denies symptoms B. positive physical examination vital signs normal BMI 17.2 kg/m2 light pale mucosa and muscular hypotrophy. Positive paraclinical anemia macrocytic e hyperchromic severe, without alteration of the Leukocyte count, LDH 1578 u / and the rest of basic chemistry was normal. Abdominal ultrasound normal. CT of abdomen with doublecontrast splenomegaly mild retroperitoneal adenopathies and mesenteric nonspecific aspect, upper digestive endoscopy duodenal polyposis. Enteroscopy Intestinal polyposis. Colo- noscopy normal. Biopsy and immunohistochemical intestinal lymphomatous polyposis Lymphoma non-Hodgkins immune b cells follicular lymphoma. An uncommon type of extranodal lymphoma cell line B, uncommon as a form of presentation of lymphomatous polyposis, that we have to make differential diagnosis with 1. Mantle cell Lymphoma. 2. Reactive follicular Lymphoid Hyperplasia. 3. Epithelial polyp. 4. Nodal follicular Lymphoma secondary commitment.