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Manejo odontológico da Síndrome de Rendu-Osler-Weber: relato de caso / Dental management of Rendu-Osler-Weber Syndrome: case report
Guarnieri, Caroline Ló; Patuzzi, Eduarda; Jardim, Juliana Jobim; Silva, Berenice Barbachan.
  • Guarnieri, Caroline Ló; s.af
  • Patuzzi, Eduarda; s.af
  • Jardim, Juliana Jobim; Universidade Federal do Rio Grande do Sul. Faculdade de Odontologia. Rio Grande do Sul. BR
  • Silva, Berenice Barbachan; Universidade Federal do Rio Grande do Sul. Faculdade de Odontologia. Rio Grande do Sul. BR
Rev. Assoc. Paul. Cir. Dent ; 70(3): 255-259, jul.-set. 2016.
Artigo em Português | LILACS, BBO | ID: lil-797079
RESUMO
A Telangiectasia Hemorrágica Hereditária (THH) ou Síndrome de Rendu-Osler-Weber (SROW) é uma displasia fibrovascular sistêmica que apresenta alterações na camada muscular da parede dos vasos sanguíneos. Isto faz com que os vasos sejam sujeitos a rupturas frequentes.Este diagnóstico pode ficar a cargo do cirurgião dentista visto que os primeiros sinais podem ser observados em boca. Podem ser identificados telangiectasias e hemorragias na mucosa bucal.Por segurança, o manejo odontológico deste paciente deve ser focado na sua condição de saúde geral. Assim, este artigo tem por objetivo a descrição de um caso clínico de tratamento odontológico de uma paciente com SROW, esclarecendo as principais características dessa síndrome e relatando as peculiaridades do seu manejo.
ABSTRACT
The Rendu-Osler-Weber Syndrome or Hereditary Hemorrhagic Telangiectasia (HHT) is a rare systemic fibrovascular dysplasia, which causes a defect in the elastic and muscle layer of the blood vessel wall, turning them more vulnerable to traumas and spontaneous ruptures. The dentists can play an important role in this diagnostic because the first signs often appear in the mouth, such as telangiectasia and recurrent bleeding in the oral mucosa. The management of this patient should be appropriate to its systemic profile to ensure the safety and effectiveness of dental treatment. This work aims to describe the main characteristics of this syndrome, its peculiarities and limitations of management during dental treatment, followed by the presentation of a clinical case.
Assuntos
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Índice: LILACS (Américas) Assunto principal: Malformações Arteriovenosas / Telangiectasia Hemorrágica Hereditária / Epistaxe / Saúde Bucal / Padrões de Prática Odontológica Tipo de estudo: Estudo prognóstico Limite: Feminino / Humanos / Masculino Idioma: Português Revista: Rev. Assoc. Paul. Cir. Dent Assunto da revista: Odontologia Ano de publicação: 2016 Tipo de documento: Artigo País de afiliação: Brasil Instituição/País de afiliação: Universidade Federal do Rio Grande do Sul/BR

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