Posterior polymorphous corneal dystrophy in X linked Alport syndrome / Distrofia corneana polimorfa posterior em Síndrome de Alport
Rev. bras. oftalmol
;
75(5): 396-397, sept.-out. 2016. graf
Artigo
em Inglês
| LILACS
| ID: lil-798067
ABSTRACT
ABSTRACT We describe a six-year-old boy with a history of hematuria, posterior polymorphous corneal dystrophy and dots and fleck retinopathy. Alport syndrome should be ruled out in patients presenting with posterior polymorphous corneal dystrophy or anterior lenticonus and a family history of renal disease.
RESUMO
RESUMO Descrevemos um paciente de 6 anos de idade com história de hematúria, distrofia corneana polimorfa posterior e retinopatia em "dots and flecks". Síndrome de Alport deve ser excluída se o paciente apresentar com distrofia corneana polimorfa posterior ou lenticone anterior com historia familiar de doença renal.
Texto completo:
DisponíveL
Índice:
LILACS (Américas)
Assunto principal:
Doenças Retinianas
/
Distrofias Hereditárias da Córnea
/
Nefrite Hereditária
Tipo de estudo:
Estudo diagnóstico
Limite:
Criança
/
Humanos
/
Masculino
Idioma:
Inglês
Revista:
Rev. bras. oftalmol
Assunto da revista:
Oftalmologia
Ano de publicação:
2016
Tipo de documento:
Artigo
País de afiliação:
Canadá
Instituição/País de afiliação:
University of British Columbia/CA
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