Síndrome frágil X: reporte de 14 pacientes / Brittle X syndrome: report of 14 patients
Rev. cuba. pediatr
;
61(1): 21-35, ene.-feb. 1989. ilus, tab
Artigo
em Espanhol
| LILACS
| ID: lil-80953
RESUMEN
Se describe el síndrome frágil X (retraso mental ligado al cromosoma X con marcador citigenético) como la segunda causa de origen genético de retraso mental. Se presenta en este trabajo el estudio clínico y citogenético en 14 pacientes estudiados en el Departamento de Genética Clínica del Centro Nacional de Genética Médica
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Índice:
LILACS (Américas)
Assunto principal:
Linhagem
/
Síndrome do Cromossomo X Frágil
Limite:
Adolescente
/
Adulto
/
Criança
/
Humanos
/
Masculino
Idioma:
Espanhol
Revista:
Rev. cuba. pediatr
Assunto da revista:
Pediatria
Ano de publicação:
1989
Tipo de documento:
Artigo
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