Síndrome de Down por translocación cromosómica 46,XX,-21+, t(21q; 21q) en diagnóstico prenatal citogenético / Down's syndrome by chromosomal translocation 46,XX,-21+, t(21q; 21q) in citogenetic perinatal diagnosis
Rev. cuba. pediatr
; 61(1): 113-9, ene.-feb. 1989. ilus
Article
em Es
| LILACS
| ID: lil-80965
Biblioteca responsável:
CU1
RESUMEN
Se reporta que en un estudio cromosómico fetal mediante cultivo de líquido amniótico, por avanzada edad materna, se detectó en el 100 % de las metafases analizadas la fórmula 46,XX,-21+, t(21q;21q) y se dignosticó un síndrome de Down por translocación robertsoniana. La pareja optó por la interrupción del embarazo y se corroboraron los resultados en sangre periférica y en piel del feto. Se presenta el estudio cromosómico de los padres y se discute acerca del asesoramiento genético
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Índice:
LILACS
Assunto principal:
Diagnóstico Pré-Natal
/
Translocação Genética
/
Idade Materna
/
Síndrome de Down
/
Líquido Amniótico
Tipo de estudo:
Diagnostic_studies
Limite:
Adult
/
Female
/
Humans
/
Pregnancy
Idioma:
Es
Revista:
Rev. cuba. pediatr
Assunto da revista:
PEDIATRIA
Ano de publicação:
1989
Tipo de documento:
Article