Algodistrofia: estudio clínico y terapéutico / Algodystrophy: clinical and therapeutic study
Diagnóstico (Perú)
; 22(2/6): 29-43, ago.-dic. 1988. tab, ilus
Article
em Es
| LILACS, LIPECS
| ID: lil-82994
Biblioteca responsável:
PE1.1
RESUMEN
Hemos estudiado en forma prospectiva 24 pacientes portadores de distrofia refleja simpática seleccionados por los cambios clínicos, radiológicos y gammagráficos, de los pacientes, 17 hombres y siete mujeres entre 42 y 82 años. Sólo 1 (4.12%) fue diagnósticado correctamente en las consultas previas. En 62.5% se encontró factor desencadenante, principalmente traumatismo músculos-esquelético. Las molestias más frecuentesdolor y limitación funcional, siendo la extremidad más afectada el brazo. La gammagrafía es el examen más sensible y precoz (100%). El fármaco más eficaz fue la calcitonina58.3% de remisión completa y 32.8% de mejoría. Por ello, es necesario tener en cuenta esta entidad en el diagnóstico diferencial del dolor músculo esquelético crónico
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Índice:
LILACS
Assunto principal:
Distrofia Simpática Reflexa
/
Tuberculose
/
Calcitonina
/
Diabetes Mellitus
/
Anti-Inflamatórios
/
Antituberculosos
Limite:
Female
/
Humans
/
Male
Idioma:
Es
Revista:
Diagnóstico (Perú)
Assunto da revista:
MEDICINA
Ano de publicação:
1988
Tipo de documento:
Article