Cardiomiopatia dilatada familiar / Dilated familiar cardiomyopathy
Diagnóstico (Perú)
;
23(1/3): 5-13, ene.-mar. 1989. tab, ilus
Artigo
em Espanhol
| LILACS, LIPECS
| ID: lil-82998
RESUMEN
Se presenta un estudio de 12 pacientes con cardiomiopatía dilatada (CMD), correspondientes a 3 generaciones de un segmento familiar, señalándose principalmente sus características clínicas y electrocardiográficas. Una etapa pre-clínica de larga duración, cursa con compromiso auricular izquierdo y prolongación de la conducción aurículo-ventricular (AV). Posteriormente se incrementa el bloqueo AV y se instala bloqueo intraventricular izquierdo; esta etapa, de corta evolución (1-4 años), estuvo asociada a insuficiencia cardíaca congestiva y/o embolismo sistémico. En 3 casos autopsiados se encontró extensa cardiomiocitolisis, escasa o nula fibrosis, y evidencia de inflamación en uno de ellos. Se comentan algunos aspectos de la génesis, diagnóstico y tratamiento de la CMD familiar
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Índice:
LILACS (Américas)
Assunto principal:
Autopsia
/
Cardiomiopatia Hipertrófica
/
Cardiomiopatias
Limite:
Adulto
/
Humanos
Idioma:
Espanhol
Revista:
Diagnóstico (Perú)
Ano de publicação:
1989
Tipo de documento:
Artigo
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