Mitochondrial myopathy and myoclonic epilepsy
Arq. neuropsiquiatr
;
48(1): 32-43, mar. 1990. ilus, tab
Artigo
em Inglês
| LILACS
| ID: lil-83214
RESUMO
Os autores descrevem uma família de raça negra (mäe e três filhos) com miopatia mitocondrial. Duas irmäs tinham acidose láctica concomitante e epilepsia mioclônica. Outros achados observados nos membros mais afetados foram demência, ataxia, fraqueza muscular e neuropatia sensitiva. A mäe era assintomática. Um filho sofreu acidente vascular cerebral isquêmico envolvendo a regiäo temporal direita. Todos os membros da família estudados eram hipertensos. EEG mostrou resposta fotomioclônica na paciente probanda. Biópsia muscular mostrou
Texto completo:
DisponíveL
Índice:
LILACS (Américas)
Assunto principal:
Mitocôndrias Musculares
/
Doenças Musculares
Tipo de estudo:
Estudo diagnóstico
Limite:
Adulto
/
Feminino
/
Humanos
/
Masculino
Idioma:
Inglês
Revista:
Arq. neuropsiquiatr
Assunto da revista:
Neurologia
/
Psiquiatria
Ano de publicação:
1990
Tipo de documento:
Artigo
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