Determinación de los anticuerpos anti-DNA de doble cadena por los métodos de inmunofluorescencia indirecta y por radioinmunoanálisis de fase líquida / Determination of double chain anti-DNA antibodies by indirect immunofluorescence and liquid phase radioimmunoassay

RESUMEN

Con el objetivo de validar las láminas de Crithidia luciliae (CL) de producción nacional (Centro Nacional de Biopreparados, Cuba) se estudió la presencia de los anticuerpos anti-DNA de doble cadena (anti-DNAdc) en las muestras séricas de 408 pacientes con enfermedades reumáticas, por los métodos de inmunofluorescencia indirecta con el empleo de CL (IFI-CL) y el radioinmunoanálisis (RIA) de fase líquida, U.K. Se observó una concordancia en el 85,05 % de los resultados obtenidos por ambos métodos, lo que se corresponde con un coeficiente Kappa de 0,662 (p<0,0001). La concordancia entre IFI-CL y el RIA resultó más alta (Kappa igual a 0,776, p<0,0001) cuando se consideraron los valores de anti-DNAdc menores de 20 U/mL y mayores de 50 U/mL obtenidos por RIA. La sensibilidad del método de IFI-CL para el diagnóstico del lupus eritematoso sistémico (LES) alcanzó el 61,17 %, y la especificidad el 73,39 %, mientras que la sensibilidad diagnóstica del RIA en relación con las cifras de anti-DNAdc superiores a 25 U/mL, rsultó del 60,19 % y la especificidad del 81,65