Your browser doesn't support javascript.
loading
Enfermedad de von Willebrand adquirida como forma de presentación de un mieloma multiple IgA-K / Von Willebrand disease associated with multiple (IgA-K)
Arch. Hosp. Vargas ; 31(1/2): 75-82, ene.-jun. 1989. tab, ilus
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-86860
RESUMEN
Se reporta el caso clínico de un paciente de sexo masculino de 36 años, con historia de diátesis hemorrágica de un año de evolución, sin antecedentes personales o familiares de hemorragia y disminución de los valores de factor VIIIC, factor vWAg y de la actividad Cofactor de Ristocetina. Los estudios realizados con el plasma del paciente y con las fracciones purificadas del mismo, permiten concluir que se trata de una enfermedad de von Willebrand adquirida por acción inhibidora de la paraproteína IgA-K, caracteristica de un mieloma múltiple diagnosticado durante la evaluación de su problema hemorrágico. La acción inhibidora fue dirigida principalmente a la actividad de Cofactor de Ristocetina. El cuadro hemorrágico se correlacionó con los valores elevados de proteínas séricas caracteristicos de su enfermedad base, mejorando en forma temporal con plasmaféresis
Assuntos
Buscar no Google
Índice: LILACS (Américas) Assunto principal: Doenças de von Willebrand / Coagulação Sanguínea / Transtornos Hemorrágicos / Hemostasia / Mieloma Múltiplo Tipo de estudo: Fatores de risco Limite: Adulto / Humanos / Masculino Idioma: Espanhol Revista: Arch. Hosp. Vargas Assunto da revista: Medicina Ano de publicação: 1989 Tipo de documento: Artigo

Similares

MEDLINE

...
LILACS

LIS

Buscar no Google
Índice: LILACS (Américas) Assunto principal: Doenças de von Willebrand / Coagulação Sanguínea / Transtornos Hemorrágicos / Hemostasia / Mieloma Múltiplo Tipo de estudo: Fatores de risco Limite: Adulto / Humanos / Masculino Idioma: Espanhol Revista: Arch. Hosp. Vargas Assunto da revista: Medicina Ano de publicação: 1989 Tipo de documento: Artigo