Hemangiomatose uterina na síndrome de Klippel Trenaunay: relato de um caso / Uterine hemangiomatosis in the Klippel Trenaunay syndrome: case report
Rev. Col. Bras. Cir
;
16(6): 270-2, nov.-dez. 1989. ilus
Artigo
em Português
| LILACS
| ID: lil-88325
RESUMO
Os autores relatam um caso bastante raro da Síndrome de Klippel Trenaunay que se manifestou com hemangiomatose uterina, em uma mulher branca de 29 anos. A tríade clássica desta síndrome estava presente, caracterizando-se por hipertrofia óssea e de partes moles de extremidades, hemangiomas e varicosidades sem evidência de fístulas arteriovgenosas. Esta paciente foi admitida no Departamento de Ginecologia pelo aparecimento de massa abdominal hipogástrica sem outros sintomas. Foi submetida a laparotomia onde foi encontrada hemangiomatose uterina, tendo se optado pelo tratamento conservador
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Índice:
LILACS (Américas)
Assunto principal:
Síndrome de Klippel-Trenaunay-Weber
/
Hemangioma
Limite:
Adulto
/
Feminino
/
Humanos
Idioma:
Português
Revista:
Rev. Col. Bras. Cir
Assunto da revista:
Cirurgia Geral
Ano de publicação:
1989
Tipo de documento:
Artigo
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