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Hemangiomatose uterina na síndrome de Klippel Trenaunay: relato de um caso / Uterine hemangiomatosis in the Klippel Trenaunay syndrome: case report
Rev. Col. Bras. Cir ; 16(6): 270-2, nov.-dez. 1989. ilus
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-88325
RESUMO
Os autores relatam um caso bastante raro da Síndrome de Klippel Trenaunay que se manifestou com hemangiomatose uterina, em uma mulher branca de 29 anos. A tríade clássica desta síndrome estava presente, caracterizando-se por hipertrofia óssea e de partes moles de extremidades, hemangiomas e varicosidades sem evidência de fístulas arteriovgenosas. Esta paciente foi admitida no Departamento de Ginecologia pelo aparecimento de massa abdominal hipogástrica sem outros sintomas. Foi submetida a laparotomia onde foi encontrada hemangiomatose uterina, tendo se optado pelo tratamento conservador
Assuntos
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Índice: LILACS (Américas) Assunto principal: Síndrome de Klippel-Trenaunay-Weber / Hemangioma Limite: Adulto / Feminino / Humanos Idioma: Português Revista: Rev. Col. Bras. Cir Assunto da revista: Cirurgia Geral Ano de publicação: 1989 Tipo de documento: Artigo

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