Epilepsia mioclónica juvenil (síndrome de Janz) en pediatría: aspectos electroencefalográficos / Juvenile myoclonic epilepsy (Janz's syndrom) in pediatrics: electroencephalographic findings

RESUMEN

El EEG interictal de los pacientes con epilepsia mioclónica juvenil (EMJ) es característico y de gran utilidad para sospechar y confirmar el diagnóstico. En este trabajo se presentan los EEG interictales de 32 enfermos con EMJ con el objeto de describrir sus características y la evolución de ellas, así como destacar el valor de las activaciones y la influencia de los anticonvulsivantes. En promedio se efectuaron 3 EGG por enfermo y el tiempo de seguimiento fue de 2,2 años en promedio. El 71,87% de los enfermos presentó complejos de poliespiga onda lenta y en el 6,30% se inscribió espiga onda lenta. La hiperventilación activó o provocó los complejos en el 65,62% de los pacientes y la fotoestimulación desencadenó complejos específicos en el 40,60%. Los enfermos que no recibían anticonvulsivantes (86,70%) presentaron en forma significativamente más frecuente la actividad específica, que aquellos que los ingerían (61,50%). El 77,31% de los pacientes con complejos específicos normalizaron el EEG