Síndrome de Budd-Chiari na infäncia: relato de 2 casos / Budd-Chiari syndrome in childhood: report of 2 cases
Rev. paul. pediatr
;
8(30): 117-20, jul.-set. 1990. ilus
Artigo
em Português
| LILACS
| ID: lil-90927
RESUMO
A Síndrome de Budd-Chiaru caracteriza-se por obstruçäo do fluxo sangüíneo hepático levando a hipertensäo portal, manifestada clinicamente por ascite, hepatomegalia e dor abdominal. Säo apresentados dois casos de meninos com Síndrome de Budd-Chiari, diagnosticada através de parâmetros clínicos, laboratoriais, radiológicos e histológicos. O esclarecimento diagnóstico foi obtido através do estudo radiológico contrastado; no caso 1 a cavografia inferior demonstrou obstruçäo da veia cava inferior ao nível das veias supra-hepáticas com presença de circulaçäo colateral reno-ázigos. No 2 o estudo angiográfico revelou trombose das tributárias da veia supra-hepatica direita sem a presença de circulacäo colateral
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Índice:
LILACS (Américas)
Assunto principal:
Ascite
/
Síndrome de Budd-Chiari
/
Hepatomegalia
/
Hipertensão Portal
Limite:
Criança
/
Criança, pré-escolar
/
Humanos
/
Masculino
Idioma:
Português
Revista:
Rev. paul. pediatr
Assunto da revista:
Pediatria
Ano de publicação:
1990
Tipo de documento:
Artigo
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