Anomalia leucocitaria de Pelger-Huet. / Pelger-Huet anomaly of leukocytes
Bol. méd. Hosp. Infant. Méx
;
39(1): 37-40, 1982.
Artigo
em Espanhol
| LILACS
| ID: lil-9212
RESUMEN
Se presenta el caso de un paciente del sexo masculino, con anomalia leucocitaria de Pelger-Huet, entidad hereditaria que se transmite en forma autosomica dominante, caracterizada por segmentacion incompleta de los nucleos de los leucocitos y condensacion anormal de la cromatina nuclear.Se discuten las caracteristicas clinicas y de evolucion de esta enfermedad, enfantizandose en su frecuencia de presentacion y en el consejo genetico que debe ser proporcionado a los pacientes detectados
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Índice:
LILACS (Américas)
Assunto principal:
Anomalia de Pelger-Huët
/
Leucemia
Limite:
Adolescente
/
Humanos
/
Masculino
Idioma:
Espanhol
Revista:
Bol. méd. Hosp. Infant. Méx
Assunto da revista:
Pediatria
Ano de publicação:
1982
Tipo de documento:
Artigo
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