Sindrome tricorrinofalangico tipo I. / Tricho-rhino-phalangeal syndrome, type 1
Bol. méd. Hosp. Infant. Méx
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39(3): 211-4, 1982.
Artigo
em Espanhol
| LILACS
| ID: lil-9234
RESUMEN
Se presentan dos pacientes, madre e hija, con las caracteristicas clinicas y radiologicas del sindrome tricorrinofalangico tipo I. La enfermedad sigue herencia autosomica dominante y tiene expresividad variable. Se senala el diagnostico diferencial con el sindrome tricorrinofalangico tipo II
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Índice:
LILACS (Américas)
Assunto principal:
Anormalidades Múltiplas
Limite:
Adolescente
/
Feminino
/
Humanos
Idioma:
Espanhol
Revista:
Bol. méd. Hosp. Infant. Méx
Assunto da revista:
Pediatria
Ano de publicação:
1982
Tipo de documento:
Artigo
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