Prenatal ultrasound diagnosis of Roberts syndrome at 21 weeks
Rev. bras. genét
;
13(3): 607-12, Sept. 1990. ilus
Artigo
em Inglês
| LILACS
| ID: lil-94182
RESUMO
Descrevemos o primeiro caso no Brasil e síndrome de Roberts identificada em gestaçäo de 21 semanas através de ultra-sonografia. Além de tetrafocomelia, notamos líquido amniótico em volume normal, rins e bexiga sem anomalias, retromicrognatia acentuada sem fissuras lábio-palatinas ou protuberâncias pré-maxilares. Os achados säo confirmados pelos dados de autópsia. Sugerimos que os genes envolvidos na determinaçäo da Síndrome de Roberts interfiram na segmentaçäo normal dos ossos longos e de outros órgäos como o útero
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Índice:
LILACS (Américas)
Assunto principal:
Diagnóstico Pré-Natal
/
Anormalidades Múltiplas
/
Ultrassonografia
Tipo de estudo:
Estudo diagnóstico
/
Estudo prognóstico
Limite:
Adulto
/
Feminino
/
Humanos
/
Gravidez
Idioma:
Inglês
Revista:
Rev. bras. genét
Assunto da revista:
Genética
/
Histologia
Ano de publicação:
1990
Tipo de documento:
Artigo
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