Síndrome poliglandular autoimune do tipo I com hipoparatireoidismo, candidíase mucocutânea crônica e malabsorçäo intestinal / Polyglandular autoimmune syndrome type I with hypoparathyroidism chronic mucocutaneous candidiasis and intestinal malabsorption
Rev. Hosp. Clin. Fac. Med. Univ. Säo Paulo
;
45(1): 24-8, jan.-fev. 1990. tab
Artigo
em Português
| LILACS
| ID: lil-97872
RESUMO
A ocorrência de candidíase mucocutânea crónica e hipoparatireoidismo (síndrome poliglandular auto-imune do tipo I) é descrita em uma paciente de 13 anos. Além de candidíase desde os 3 anos, apresentava convulsöes desde os 6 anos, cataraata aos 9 anos, alteraçöes dentárias e calcificaçöes dos gánglios da base. Os exame laboratoriais confirmaram o diagnóstico de hipoparatireoidismo. Este quadro era acompanhado por uma malabsorçäo intestinal, levando a paciente a um estado de desnutriçäo progressiva, com hipoalbuminemia importante e anemia. Embora a fisiopatologia da malabsorçäo, nesses casos, ainda näo esteja esclarecida, a resposta terapêutica à pancreatina, na presente observaçäo, foi sugestiva de haver insuficiência pancreática, mesmo porque a provada d-xilose foi normal e a biopsia do delgado inespressiva
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Índice:
LILACS (Américas)
Assunto principal:
Doenças Autoimunes
/
Candidíase Mucocutânea Crônica
/
Hipoparatireoidismo
/
Síndromes de Malabsorção
Tipo de estudo:
Estudo diagnóstico
Limite:
Adolescente
/
Feminino
/
Humanos
Idioma:
Português
Revista:
Rev. Hosp. Clin. Fac. Med. Univ. Säo Paulo
Assunto da revista:
Medicina
Ano de publicação:
1990
Tipo de documento:
Artigo
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