Hallazgos citogenéticos en pacientes con síndrome de Down / Cytogenetic findings in patients with Down syndrome
Rev. chil. pediatr
;
61(6): 313-6, nov.-dic. 1990. tab
Artigo
em Espanhol
| LILACS
| ID: lil-98148
RESUMEN
Con el objeto de establecer la frecuencia de trisomia 21 no clásicas se analizaron los estudios cromosómicos de 201 pacientes, derivados para estudio citogenético en linfocitos de sangre periférica con el diagnóstico clínico de síndrome de Down. De éstos, 161 (80%) resultaron trisomías 21 clásicas, 7(3,5%) trisomías 21 por translocación, 5(2,5%) trisomías 21 en mosaico, 6(3%) trisomías 21 más otra alteración cromosómica y 22(11%) tenía estudios citogenéticos normales. En 26,8% de los pacientes el diagnóstico fue hecho en el período de recién nacido y la proporción de hombres y mujeres fue de (1,181)
Texto completo:
DisponíveL
Índice:
LILACS (Américas)
Assunto principal:
Síndrome de Down
Tipo de estudo:
Estudo diagnóstico
/
Estudo de etiologia
/
Estudo observacional
/
Fatores de risco
Limite:
Criança, pré-escolar
/
Feminino
/
Humanos
/
Lactente
/
Masculino
/
Recém-Nascido
Idioma:
Espanhol
Revista:
Rev. chil. pediatr
Assunto da revista:
Pediatria
Ano de publicação:
1990
Tipo de documento:
Artigo
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