Hereditary coagulation factor X deficiency.
Indian Pediatr
;
2005 Dec; 42(12): 1240-2
Artigo
em Inglês
| IMSEAR
| ID: sea-11059
ABSTRACT
Stuart Prower factor (Factor X) deficiency is a rare hereditary autosomal recessive coagulation disorder. We have come across three cases in the course of last 20 years at our institute. These patients presented with prolonged bleeding after minor trauma, epistaxis, subcutaneous bluish black nodules and two of them presented with history of consanguinity in parents. Hematological findings in correlation with clinical manifestations revealed severe factor X deficiency.
Texto completo:
DisponíveL
Índice:
IMSEAR (Sudeste Asiático)
Assunto principal:
Testes de Coagulação Sanguínea
/
Humanos
/
Masculino
/
Pré-Escolar
/
Adolescente
/
Deficiência do Fator X
/
Índia
/
Lactente
País/Região como assunto:
Ásia
Idioma:
Inglês
Revista:
Indian Pediatr
Ano de publicação:
2005
Tipo de documento:
Artigo
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