Anormalidades Múltiplas/genética; Animais; Azacitidina/farmacologia; Proteínas Cromossômicas não Histona; Anormalidades Craniofaciais/genética; DNA (Citosina-5-)-Metiltransferases/deficiência; Metilação de DNA; Análise Mutacional de DNA; Proteínas de Ligação a DNA/deficiência; Desenvolvimento Embrionário e Fetal/genética; Feminino; Regulação da Expressão Gênica no Desenvolvimento/genética; Inativação Gênica; Genes Letais; Genótipo; Heterocromatina/química; Humanos; Síndromes de Imunodeficiência/genética; Recém-Nascido; Masculino; Proteína 2 de Ligação a Metil-CpG; Camundongos; Mutação de Sentido Incorreto; Fenótipo; Proteínas Repressoras/genética; Síndrome de Rett/genética; Deleção de Sequência; Síndrome; Cromossomo X/genética