FOXL2 mutations in Indian families with blepharophimosis-ptosis-epicanthus inversus syndrome.

Nallathambi, Jeyabalan; Neethirajan, Guruswamy; Usha, Kim; Jitendra, Jethani; De Baere, Elfride; Sundaresan, Periasamy

Nallathambi, Jeyabalan; Neethirajan, Guruswamy; Usha, Kim; Jitendra, Jethani; De Baere, Elfride; Sundaresan, Periasamy.

J Genet ; 2007 Aug; 86(2): 165-8

Artigo em Inglês | IMSEAR | ID: sea-114244

Assuntos

Blefarofimose/complicações; Pré-Escolar; Análise Mutacional de DNA; Oftalmopatias/congênito; Família; Feminino; Fatores de Transcrição Forkhead/genética; Humanos; Índia; Lactente; Masculino; Mutação; Linhagem; Síndrome

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Texto completo: DisponíveL Índice: IMSEAR (Sudeste Asiático) Assunto principal: Linhagem / Síndrome / Feminino / Humanos / Masculino / Análise Mutacional de DNA / Família / Pré-Escolar / Blefarofimose / Fatores de Transcrição Forkhead País/Região como assunto: Ásia Idioma: Inglês Revista: J Genet Ano de publicação: 2007 Tipo de documento: Artigo

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