A clinical and molecular-genetic analysis of Chinese patients with lattice corneal dystrophy and novel Thr538Pro mutation in the TGFBI (BIGH3) gene.
J Genet
;
2006 Apr; 85(1): 73-6
Artigo
em Inglês
| IMSEAR
| ID: sea-114316
Assuntos
Texto completo:
DisponíveL
Índice:
IMSEAR (Sudeste Asiático)
Assunto principal:
Linhagem
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Humanos
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China
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Distrofias Hereditárias da Córnea
/
Reação em Cadeia da Polimerase
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Fator de Crescimento Transformador beta
País/Região como assunto:
Ásia
Idioma:
Inglês
Revista:
J Genet
Ano de publicação:
2006
Tipo de documento:
Artigo
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