Complex genetics of glaucoma: defects in CYP1B1, and not MYOC, cause pathogenesis in an early-onset POAG patient with double variants at both loci.
J Genet
;
2008 Dec; 87(3): 265-9
Artigo
em Inglês
| IMSEAR
| ID: sea-114353
Assuntos
Texto completo:
DisponíveL
Índice:
IMSEAR (Sudeste Asiático)
Assunto principal:
Feminino
/
Humanos
/
Masculino
/
Análise Mutacional de DNA
/
Dados de Sequência Molecular
/
Hidrocarboneto de Aril Hidroxilases
/
Sequência de Bases
/
Glicoproteínas
/
Glaucoma de Ângulo Aberto
/
Idade de Início
Tipo de estudo:
Estudo de etiologia
País/Região como assunto:
Ásia
Idioma:
Inglês
Revista:
J Genet
Ano de publicação:
2008
Tipo de documento:
Artigo
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