9p-Syndrome.
J Postgrad Med
;
1994 Jan-Mar; 40(1): 40-1
Artigo
em Inglês
| IMSEAR
| ID: sea-115602
ABSTRACT
A 2 1/2 month old male child was admitted with loose motions and mild dehydration. He was full term normal delivery, born of a non-consanguinous marriage. On examination, he had trigonocephaly; anteverted nostrils, long philtrum and hypoplastic supraorbital ridges. X-ray showed sutural separation. Karyotyping confirmed deletion of short arm of chromosome 9 distal to band p22.
Texto completo:
DisponíveL
Índice:
IMSEAR (Sudeste Asiático)
Assunto principal:
Crânio
/
Síndrome
/
Cromossomos Humanos Par 9
/
Humanos
/
Masculino
/
Pré-Escolar
/
Deleção Cromossômica
/
Disostose Craniofacial
Idioma:
Inglês
Revista:
J Postgrad Med
Ano de publicação:
1994
Tipo de documento:
Artigo
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