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Correlation between deletion patterns of SMN and NAIP genes and the clinical features of spinal muscular atrophy in Indian patients.
Neurol India ; 2006 Sep; 54(3): 255-9
Article em En | IMSEAR | ID: sea-120446
Texto completo: 1 Índice: IMSEAR Assunto principal: Polimorfismo de Fragmento de Restrição / Feminino / Humanos / Masculino / RNA Mensageiro / Análise Mutacional de DNA / Dados de Sequência Molecular / Atrofia Muscular Espinal / Criança / Pré-Escolar Tipo de estudo: Observational_studies / Prognostic_studies País/Região como assunto: Asia Idioma: En Revista: Neurol India Ano de publicação: 2006 Tipo de documento: Article
Texto completo: 1 Índice: IMSEAR Assunto principal: Polimorfismo de Fragmento de Restrição / Feminino / Humanos / Masculino / RNA Mensageiro / Análise Mutacional de DNA / Dados de Sequência Molecular / Atrofia Muscular Espinal / Criança / Pré-Escolar Tipo de estudo: Observational_studies / Prognostic_studies País/Região como assunto: Asia Idioma: En Revista: Neurol India Ano de publicação: 2006 Tipo de documento: Article