Correlation between deletion patterns of SMN and NAIP genes and the clinical features of spinal muscular atrophy in Indian patients.
Neurol India
; 2006 Sep; 54(3): 255-9
Article
em En
| IMSEAR
| ID: sea-120446
Texto completo:
1
Índice:
IMSEAR
Assunto principal:
Polimorfismo de Fragmento de Restrição
/
Feminino
/
Humanos
/
Masculino
/
RNA Mensageiro
/
Análise Mutacional de DNA
/
Dados de Sequência Molecular
/
Atrofia Muscular Espinal
/
Criança
/
Pré-Escolar
Tipo de estudo:
Observational_studies
/
Prognostic_studies
País/Região como assunto:
Asia
Idioma:
En
Revista:
Neurol India
Ano de publicação:
2006
Tipo de documento:
Article