12;14 translocation in Coffin Siris syndrome.
Indian Pediatr
;
1987 May; 24(5): 435-8
Artigo
em Inglês
| IMSEAR
| ID: sea-13725
Assuntos
Texto completo:
DisponíveL
Índice:
IMSEAR (Sudeste Asiático)
Assunto principal:
Síndrome
/
Translocação Genética
/
Cromossomos Humanos Par 12
/
Cromossomos Humanos Par 14
/
Feminino
/
Humanos
/
Recém-Nascido
/
Sindactilia
/
Expressão Facial
/
Cariotipagem
Idioma:
Inglês
Revista:
Indian Pediatr
Ano de publicação:
1987
Tipo de documento:
Artigo
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