Dominant inheritance and intra–familial variations in the association of Sturge–Weber and Klippel–Trenaunay–Weber syndromes.
Indian J Hum Genet
;
2010 Jan; 16(1): 26-27
Artigo
em Inglês
| IMSEAR
| ID: sea-138892
ABSTRACT
This case report shows a genealogical study where a woman has limb hypertrophy and her son has an association of Sturge–Weber syndrome with Klippel–Trenaunay–Weber syndrome. The Sturge–Weber and Klippel–Trenaunay–Weber syndromes appear to be different manifestations of the same affliction. Familial aggregation exists and transmission may be almost imperceptible between generations. Identification of minor manifestations may prove to be a valuable contribution to genetic counseling of families and the prevention of new cases.
Texto completo:
DisponíveL
Índice:
IMSEAR (Sudeste Asiático)
Assunto principal:
Brasil
/
Feminino
/
Humanos
/
Masculino
/
Núcleo Familiar
/
Síndrome de Sturge-Weber
/
Adolescente
/
Síndrome de Klippel-Trenaunay-Weber
/
Adulto
/
Genealogia e Heráldica
Tipo de estudo:
Estudo prognóstico
País/Região como assunto:
América do Sul
/
Brasil
Idioma:
Inglês
Revista:
Indian J Hum Genet
Ano de publicação:
2010
Tipo de documento:
Artigo
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