Progeria.
Artigo
em Inglês
| IMSEAR
| ID: sea-139786
ABSTRACT
Hutchinson Gilford Progeria Syndrome (HGPS) is a rare, sporadic, autosomal dominant syndrome that involves premature ageing and death at early age due to myocardial infarction or stroke. A 30-year-old male with clinical and radiologic features highly suggestive of HGPS is presented here with description of differential diagnosis, dental considerations and review of literature.
Texto completo:
DisponíveL
Índice:
IMSEAR (Sudeste Asiático)
Assunto principal:
Osso Parietal
/
Progéria
/
Humanos
/
Masculino
/
Nariz
/
Anormalidades Craniofaciais
/
Adulto
/
Suturas Cranianas
/
Diagnóstico Diferencial
/
Osso Frontal
Tipo de estudo:
Estudo diagnóstico
Idioma:
Inglês
Ano de publicação:
2009
Tipo de documento:
Artigo
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