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Hemophilia a and congenital Hypofibrinogenemia: A rare association in same family.
Indian J Pediatr ; 2010 Feb; 77(2): 206-207
Artigo em Inglês | IMSEAR | ID: sea-142504
ABSTRACT
Hemophilia A is the commonest inherited coagulation defect in human beings, whereas congenital hypofibrinogenemia is a much rarer disease. Occurrence of these two inherited diseases in the same family has not been reported so far. Younger sibling of a known case of Hemophilia A presented with recurrent, spontaneously occurring echymotic spots having prolonged PT, APTT, TT and very low absolute fibrinogen level with normal factor VIII level ultimately diagnosed as a case of congenital hypofibrinogenemia.
Assuntos

Texto completo: DisponíveL Índice: IMSEAR (Sudeste Asiático) Assunto principal: Humanos / Masculino / Fibrinogênio / Pré-Escolar / Hemofilia A Idioma: Inglês Revista: Indian J Pediatr Ano de publicação: 2010 Tipo de documento: Artigo

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