Encephalopathy in type I hyperlipidemia.
Indian Pediatr
;
2007 Apr; 44(4): 306-8
Artigo
em Inglês
| IMSEAR
| ID: sea-15350
ABSTRACT
Familial chylomicronemia syndrome is a group of rare genetic disorders characterized by deficient activity of an enzyme lipoprotein lipase or apo-protein C-II deficiency. In this paper we present an infant with massive hyperchylomicronemia and severe pancreatitis. Exchange transfusion for controlling hypertriglyceridemia and pancreatitis led to an increase in hyperviscosity which resulted in encephalopathy.
Texto completo:
DisponíveL
Índice:
IMSEAR (Sudeste Asiático)
Assunto principal:
Pancreatite
/
Troca Plasmática
/
Viscosidade Sanguínea
/
Encefalopatias Metabólicas
/
Humanos
/
Masculino
/
Hipertrigliceridemia
/
Apolipoproteína C-II
/
Lactente
/
Lipase Lipoproteica
Idioma:
Inglês
Revista:
Indian Pediatr
Ano de publicação:
2007
Tipo de documento:
Artigo
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