Novel mutations identified in EIF2B5 gene in Kashmiri patients as susceptibility factor for multiple sclerosis.

Zahoor, Insha; Hamid, Zeenat; Asimi, Ravouf; Haq, Ehtishamul

Zahoor, Insha; Hamid, Zeenat; Asimi, Ravouf; Haq, Ehtishamul.

Indian J Biochem Biophys ; 2014 Apr; 51(2): 115-120

Article em En | IMSEAR | ID: sea-154247

Assuntos

Estudos de Casos e Controles; DNA/sangue; DNA/genética; Fator de Iniciação 2B em Eucariotos/química; Fator de Iniciação 2B em Eucariotos/genética; Éxons/genética; Predisposição Genética para Doença; Humanos; Índia; Leucoencefalopatias/genética; Esclerose Múltipla/sangue; Esclerose Múltipla/genética; Mutação de Sentido Incorreto/genética; Conformação Proteica

Palavras-chave

White matter disease; EIF2B (1-5); Mutational screening; Protein translation; Multiple sclerosis

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Texto completo: 1 Índice: IMSEAR Assunto principal: Conformação Proteica / Humanos / DNA / Estudos de Casos e Controles / Éxons / Predisposição Genética para Doença / Mutação de Sentido Incorreto / Fator de Iniciação 2B em Eucariotos / Leucoencefalopatias / Índia Tipo de estudo: Observational_studies / Prognostic_studies País/Região como assunto: Asia Idioma: En Revista: Indian J Biochem Biophys Ano de publicação: 2014 Tipo de documento: Article

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