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Congenital Hyperinsulinism Caused by Mutations in ABCC8 (SUR1) Gene.
Indian Pediatr ; 2011 Sptember; 48(9): 733-734
Artigo em Inglês | IMSEAR | ID: sea-168963
ABSTRACT
Congenital hyperinsulinism is the most frequent cause of severe, persistent hypoglycemia in infancy and childhood. We report a 2.5 year old girl with severe congenital hyperinsulinism. Mutation analysis showed that the child is a compound heterozygote for two missense mutations in the ABCC8 gene.

Texto completo: DisponíveL Índice: IMSEAR (Sudeste Asiático) Idioma: Inglês Revista: Indian Pediatr Ano de publicação: 2011 Tipo de documento: Artigo

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