Congenital Hyperinsulinism Caused by Mutations in ABCC8 (SUR1) Gene.
Indian Pediatr
;
2011 Sptember; 48(9): 733-734
Artigo
em Inglês
| IMSEAR
| ID: sea-168963
ABSTRACT
Congenital hyperinsulinism is the most frequent cause of severe, persistent hypoglycemia in infancy and childhood. We report a 2.5 year old girl with severe congenital hyperinsulinism. Mutation analysis showed that the child is a compound heterozygote for two missense mutations in the ABCC8 gene.
Texto completo:
DisponíveL
Índice:
IMSEAR (Sudeste Asiático)
Idioma:
Inglês
Revista:
Indian Pediatr
Ano de publicação:
2011
Tipo de documento:
Artigo
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